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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,为用药和后续管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的阿拉善盟朋友。
  • 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的阿拉善盟居民。
  • 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的阿拉善盟人士。
  • 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在阿拉善盟的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测安全吗?有什么风险?
这项检测仅需采集外周静脉血,与常规体检抽血类似,是非常安全的。主要风险仅限于极少数人可能出现的轻微针口不适或淤青。整个过程由专业人员操作,您可以放心。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目仅需血液样本即可。检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),无需额外提供肿瘤组织,避免了再次手术取样的不便。
做完检测后续报告解读要另外收费吗?会不会有其他的隐形费用?
不需要。项目费用已包含完整的检测、生物信息分析、报告生成和专业解读服务。您不会在检测完成后被要求支付报告解读费等额外费用,没有隐形消费。
这个120基因的检查和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差别在哪?
主要差别在于检测的广度和深度。120基因套餐覆盖了目前绝大多数有明确用药指导意义的靶点、化疗相关基因以及用于评估免疫治疗效果的指标。而只测几个基因的套餐,信息量有限,可能错过一些潜在的治疗机会。选择哪种,需要根据您的具体癌种和经济情况,与医生商定。
我在外地做的报告,回阿拉善盟的医院看病,医生认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由符合资质的实验室出具,包含详尽的基因变异解读和用药信息,可供各地临床医生作为诊疗参考。具体使用情况建议与您的主治医生沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
  • 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。

用户评价 (54条,均分4.6)

段** 已验证 主治医生推荐

整体很满意,出报告速度挺快的。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,虽然后面有解读,但对我们普通人来说理解起来还是有点费力。希望未来能有个更简化版的结论摘要,一眼就能看明白核心。

机构回复

非常感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提到的“简化版结论摘要”非常好,我们会认真研究,在后续版本中优化呈现形式,让信息获取更直接。

2025-11-0953人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为肿瘤患者家属,最怕的就是信息不全,耽误治疗。这个检测给了我们一个全面的基因图谱,就像拿到了敌人的‘情报图’。虽然目前治疗选择有限,但至少对未来可能出现的新药有了盼头,心里有底了。

机构回复

您的比喻非常形象。全面了解肿瘤的基因特征,正是为了当下治疗和未来机遇做好规划。我们也会持续更新知识库,希望能为您的“情报图”带来更多有价值的动态信息。

2024-08-1839人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

手机小程序用起来很顺手,所有历史报告都能存档,方便对比。这次给妈妈(肺癌)做复查,直接调取上次信息,不用重复填写,省事。预约时可以选上午或下午的具体时间段,不用请整天假陪着去。这些小细节做得不错。

机构回复

感谢您关注到我们的细节设计。让产品“好用”、为用户节省时间和精力,是我们数字化服务持续迭代的核心方向。很高兴这些优化切实帮助到了您!

2025-01-3127人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

我对基因检测一窍不通,但顾问用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙和锁,一下子我就明白了。整个咨询过程没有任何压迫感,像朋友聊天一样。

机构回复

能把复杂的概念用易懂的方式说明白,是我们的服务目标。感谢您对我们顾问沟通技巧的认可,让您轻松、明白地了解检测,我们非常开心。

2024-07-1265人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

产品和服务都没得说,五星。最打动我的是客服和医学顾问的态度,从我咨询开始到报告解读,每一个环节遇到问题都能得到及时、专业的解答,完全没有因为我是外行而不耐烦。在艰难的抗癌路上,这种温暖的支持很难得。

机构回复

您的认可让我们团队备受鼓舞。我们始终坚信,专业的检测与有温度的服务同样重要。在抗击疾病的道路上,我们愿成为您可靠、贴心的伙伴。感谢您的信任!

2025-12-2848人觉得有用
秦** 已验证 甲状腺结节

之前在其他机构做过,等了快两周。这次换到你们这里,7天准时拿到报告。对比发现,你们的报告在突变丰度计算和克隆演化分析上更深入一些,医生觉得参考价值更大。速度和质量兼备,值得推荐。

机构回复

感谢您如此细致的对比和高度评价!我们始终致力于在快速交付的同时,提供更具深度和临床洞察力的分析报告。您的推荐是对我们最大的鼓励!

2025-08-0213人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

抽血前顾问反复提醒注意事项,连不要剧烈运动这种细节都说了。报告出来后,还主动问我要不要帮忙整理几个关键点,方便我去问主治医生。这种替用户想在前面的服务,真的很贴心。

机构回复

细节决定体验,您的肯定是对我们工作最好的鼓励。我们致力于成为您与主治医生之间的有效桥梁,帮助您更高效地进行医患沟通。

2024-06-3051人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

流程和服务都挺好,但电子报告下载步骤有点繁琐,需要输好几次验证码。对于不擅长操作手机的老年人不太友好。希望流程能再简化一点。

机构回复

非常感谢您的实用反馈!我们已经注意到这个问题,技术团队正在优化报告获取的验证流程,力求在保障安全的前提下更加简便。再次感谢!

2026-02-087人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

报告给我印象最深的是‘耐药机制分析’部分。我父亲服用靶向药一段时间了,这次检测不仅找到了新突变,还分析了这些突变可能如何导致之前的药失效。这让我对疾病的发展有了更深入的理解,不再只是被动接受。

机构回复

您提到的耐药机制分析,确实是动态监测ctDNA的核心优势之一。理解‘为什么’,有时和知道‘怎么办’同样重要。感谢您分享这一深刻体会。

2025-04-0527人觉得有用

共 54 条评价,第 4/4 页

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