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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,为用药和后续管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的阿拉善盟朋友。
  • 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的阿拉善盟居民。
  • 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的阿拉善盟人士。
  • 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在阿拉善盟的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测安全吗?有什么风险?
这项检测仅需采集外周静脉血,与常规体检抽血类似,是非常安全的。主要风险仅限于极少数人可能出现的轻微针口不适或淤青。整个过程由专业人员操作,您可以放心。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目仅需血液样本即可。检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),无需额外提供肿瘤组织,避免了再次手术取样的不便。
做完检测后续报告解读要另外收费吗?会不会有其他的隐形费用?
不需要。项目费用已包含完整的检测、生物信息分析、报告生成和专业解读服务。您不会在检测完成后被要求支付报告解读费等额外费用,没有隐形消费。
这个120基因的检查和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差别在哪?
主要差别在于检测的广度和深度。120基因套餐覆盖了目前绝大多数有明确用药指导意义的靶点、化疗相关基因以及用于评估免疫治疗效果的指标。而只测几个基因的套餐,信息量有限,可能错过一些潜在的治疗机会。选择哪种,需要根据您的具体癌种和经济情况,与医生商定。
我在外地做的报告,回阿拉善盟的医院看病,医生认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由符合资质的实验室出具,包含详尽的基因变异解读和用药信息,可供各地临床医生作为诊疗参考。具体使用情况建议与您的主治医生沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
  • 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。

用户评价 (54条,均分4.6)

戴** 已验证 体检异常

整体服务是OK的,报告权威性我也信。就是觉得电子版报告格式是固定的,我想自己摘取一些关键数据整理给医生看,不太方便复制粘贴,要是能提供可编辑的数据摘要就更好了。

机构回复

您提的这一点非常专业且实用。我们已收到多位用户类似反馈,技术团队正在开发报告关键数据的导出功能,以期更好地配合您的个性化需求。

2025-04-1964人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌术后监测,怕复发,每年都要查。这个抽血检查比穿刺轻松太多了,就跟普通体检抽几管血一样。预约护士上门采血,在家就能完成,特别适合我这种身体还比较虚的。报告解读也有电话服务,虽然自己看不太懂,但老师讲得很明白。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于为术后康复期的患者提供无创、便捷的监测方案。上门采血和专业的报告解读服务,正是为了减少您的奔波与焦虑。定期监测,祝您一直健康!

2025-11-1344人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

给我妈做的,她正在吃靶向药,想看看有没有耐药。报告出来后,我们看不太懂那些专业术语。打电话去问,对方没有照本宣科,而是用很生活化的比喻解释什么叫“耐药突变”,还建议我们可以带着报告去问主治医生哪些药可能还有效。这个“翻译”工作做得真好。

机构回复

您过奖了。我们的医学顾问的职责之一,就是将复杂的科学语言转化为患者和家属能理解的信息,帮助大家更好地与医生沟通。靶向治疗过程中的监测非常重要,很高兴能为您提供有价值的支持。

2025-10-3143人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

用于晚期肺癌的用药指导,报告里把不同突变匹配的国内外药物(包括已上市和临床试验的)梳理得清清楚楚,还标注了医保和自费情况,非常实用。从送检到出报告,时间把控精准,没有一天拖延。

机构回复

很高兴我们的药物关联信息能为您提供切实的帮助!我们时刻关注国内外最新诊疗进展,并希望将其转化为对患者有用的报告信息。感谢您的认可!

2025-08-2945人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

因为肿瘤标志物升高做的检测,结果没检出任何突变。一开始有点失望,觉得白做了。但咨询师认真解释了‘未检出’的可能原因,比如肿瘤释放DNA少、或者我目前的肿瘤类型驱动突变就是未知的,并强调了这不代表治疗无望,而是需要结合其他临床信息综合判断。她引导我们正确看待阴性结果,这个角度很重要。

机构回复

谢谢您的分享。阴性结果的解读确实需要格外谨慎和全面。我们的目标是提供客观的结果和合理的解释,帮助您理解所有可能的情况,避免因误解结果而产生不必要的焦虑或失望。

2024-09-0153人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

结直肠癌术后复查,医生建议监测一下。看到价格时犹豫了,但想想如果复发再处理成本更高,就当下本钱做监测了。结果挺好,没查到啥,心里踏实。感觉这检测像份“保险”,定期做一次,贵是贵点,但买个早知道。

机构回复

您的比喻非常贴切,定期监测对于术后管理确实至关重要。我们致力于提供精准、可靠的检测,为您的长期健康保驾护航。恭喜您获得理想结果,请定期随访。

2026-01-1266人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

妈妈是卵巢癌,复发后病情复杂。这个检测不仅给了基因突变结果,还对每个突变的临床意义和证据等级做了说明,这样我们和医生讨论时就更有底气了。现在治疗方向更明确,妈妈的心态也积极了一些。

机构回复

很高兴我们的报告能帮助您们更深入地理解病情,并增强与医生沟通的信心。为患者和家属提供清晰、有据可依的决策支持,是我们报告设计的核心目标之一。祝阿姨治疗顺利!

2025-07-2724人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便,上门护士手法很好,爸爸血管细也没受罪。但报告出来后,有些专业术语还是不太懂,虽然提供了电话解读,但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要,力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢!

2026-01-2715人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

价格小贵,希望能有一些分期或者补贴政策。不过话说回来,从预约开始,所有填写的电子资料页面都是https加密的,连护士用的平板App也是专用加密版本,这种在技术上的投入,可能也是成本的一部分吧,为了安全,也算理解。

机构回复

感谢您的直言与理解。安全的确需要投入,从网络加密到硬件设备,我们力争在每个触点保障您的数据安全。关于支付方式的建议,我们已记录并会认真研究其可行性。再次感谢您的选择。

2025-09-2847人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

作为淋巴瘤患者,治疗选择比较复杂。这次检测报告不仅列出了突变,还把相关的临床试验信息、药物研发进展都做了附录。和遗传咨询师通电话时,他结合我的分型,重点分析了报告里两个有潜在临床价值的突变,告诉我目前国内外有哪些在研新药可能有关联。感觉不仅仅是出了一份报告,更是打开了一扇了解前沿治疗的窗户。

机构回复

谢谢您的高度评价。我们致力于提供不仅仅是检测结果,更是与结果相关的、有价值的延伸信息,希望能为像您这样积极寻求更多治疗可能的患者,提供多一种视角和希望。

2025-09-0150人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

整个检测流程挺规范的,预约、采样、出报告环环相扣。唯一小遗憾是客服热线有时需要排队等待,可能咨询的人比较多吧。但接通后解答还是很专业的。

机构回复

谢谢您的理解与反馈!对于客服热线排队问题我们深表歉意,目前已增派人手并优化排班,力求缩短您的等待时间。

2025-06-2126人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

我是对比了几家才选这儿的,主要看中他们和很多大医院有合作,感觉更靠谱。流程对接确实顺畅,报告出来后直接同步给了我的主治医生,省得我中间传话。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们一直重视与临床机构的紧密协作,实现数据无缝对接,正是为了提升诊疗效率,让您和医生都更省心。

2025-11-2433人觉得有用
邵** 已验证 乳腺癌术后

老公肠癌肝转移,病情变化快,急需用药指导。当时最担心的就是检测太慢耽误时间。从寄出样本到拿到报告,整整5天,一分没超。报告准确找到了可用靶点,现在已用上靶向药,病情初步控制住了。这个检测在关键时候帮了大忙。

机构回复

读到您的评价,我们深感肩上的责任。在病情快速进展时,我们竭尽全力压缩每一个环节的时间。非常高兴检测结果及时派上了用场,为治疗争取了机会。请保持信心,祝愿治疗持续有效!

2024-11-0235人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-03-0657人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

我是一名肺癌患者家属,代为父亲咨询和送检。机构要求我提供了父亲的身份证复印件和我本人的关系证明及授权书,手续一开始觉得有点麻烦,但后来明白这是为了防止他人恶意冒用身份获取敏感信息,顿时觉得非常必要和负责。

机构回复

您总结得非常到位。对于代检情况,严格的身份与授权核实,是法律要求,更是对患者本人隐私权益的核心保障。感谢您不厌其烦地配合完成流程,这正是我们共同为患者筑起的第一道安全防线。

2025-10-2844人觉得有用

共 54 条评价,第 2/4 页

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