子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 近亲中有多人患有子宫内膜癌、结直肠癌等,担心遗传风险的家庭。
- 个人曾患有子宫内膜癌,希望了解遗传信息以指导亲属筛查。
- 有子宫内膜增生或异常子宫出血史,想进行更精准评估的女士。
- 有家族癌症史,正在进行婚前或孕前健康规划的阿拉善盟准新人。
- 已完成常规检查,希望获取更详细的分子分型信息以辅助决策。
- 关注自身健康,希望通过科学手段主动管理长期健康风险的女士。
这个检测能查出什么?
这份检测如同一份针对子宫内膜的‘基因问询’,重点审视与疾病发生发展密切相关的几个关键‘指令’——基因。它主要检测PTEN、TP53等7个与遗传风险高度相关的基因是否有变化,这有助于评估您本人及家人的遗传倾向。同时,它还会检查POLE、CTNNB1等基因的状态,结合KRAS和PIK3CA基因的热点变化,从分子层面为情况细分类型,这能为后续的方案选择提供有价值的参考。此外,检测还会评估一个名为‘微卫星不稳定性’的指标。简单来说,您可以把这些结果看作一份更详尽的‘分子画像’。它能够发现与遗传相关的基因变化,并辅助进行更精细的区分。需要了解的是,基因检测是重要的参考工具,但它并不能预测所有情况,也不能替代专业的综合评估和定期的健康检查。
检测过程麻烦吗?
- 采样便捷:如果您已有组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或玻片),这是首选。若无,也可选择在阿拉善盟的合作机构由专业人员采集全血或唾液。
- 无需特殊准备:采集血液或唾液样本通常无需空腹,随到随采。
- 过程快速无痛:抽血或采集唾液过程简单,几分钟即可完成,痛感轻微。
- 支持邮寄:若您不便前往机构,经确认后,部分合格的既往组织样本可通过冷链邮寄方式送检。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度解读,技术成熟可靠。实验室严格遵循操作规范和质量控制体系,确保检测过程的稳定性和数据准确性。样本本身是安全的,检测仅分析基因信息,不涉及治疗干预,无额外身体风险。报告中的阳性发现,特别是与遗传风险相关的,建议结合专业遗传咨询进行解读,并考虑在亲属中进行验证性检测。若结果为阴性,仅代表在所检测的基因和位点范围内未发现异常,不能完全排除其他未知风险因素。任何检测结果都应与您的整体健康状况结合,由专业人士综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用7800元,目前不支持医保报销。
- 若选择邮寄组织样本,请务必提前与顾问确认样本类型和保存条件是否符合要求。
- 请在采样前告知近期是否有输血史或干细胞移植史,这可能影响血液检测结果。
- 妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息档案。
- 报告中涉及遗传风险的信息,建议与家人(如父母、子女、兄弟姐妹)充分沟通。
- 检测结果应作为健康管理的重要参考,但不替代必要的临床随访和常规体检。
- 若您正处于备孕、怀孕或特殊治疗期,请务必在检测前告知顾问。
- 对检测流程、报告内容有任何疑问,请及时联系您的顾问进行沟通。
用户评价 (54条,均分4.5)
我是乳腺癌术后,复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时,我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生,并且有密码保护,不会上传到公共网络,这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生,并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
术后做这个检测,主要是想了解复发风险。报告里的风险评估部分做得很直观,有数据有解读,让我对后续需要加强随访的力度和频率有了心理准备,也能更积极地配合医生。
机构回复
清晰的复发风险评估对于后续康复管理至关重要。很高兴报告能帮助您做好规划,积极面对。请遵医嘱定期复查,祝您安康!
作为肝癌家属,替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的,一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我,而是打了比方,像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’,我一下子就懂了。沟通体验特别好,感觉被尊重和理解。
机构回复
能让您用易懂的方式理解复杂的检测,我们非常欣慰!家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问,请随时联系我们。
作为胃癌家属,对癌症很警惕。自己查出子宫内膜问题后坚决要做分子分型。报告解读时,顾问主动询问了家族史,并分析了我的结果与家族风险的可能关联,这个细节让我觉得服务很周全、有前瞻性。
机构回复
感谢您的细致观察!家族史是肿瘤风险评估中不可或缺的一环。我们的顾问会在解读中主动关注这一点,以期提供更具个体化价值的资讯。祝您安康!
我自己是肠癌患者,陪太太来做这个检测。我们夫妻俩的病情信息都很私密。特别点赞报告寄送环节,不是简单快递,而是密封文件袋外加短信验证码取件,收件人信息也只填了我太太本人。这种细节上的谨慎,让我们觉得很靠谱。
机构回复
非常感谢您分享这个细节感受!我们深知肿瘤基因信息的敏感性,因此在报告递送的每一个环节都设置了多重保护,确保信息能且仅能由本人或授权人获取。您的安心是我们努力的方向。
爸爸是肝癌,我对医疗信息泄露有点PTSD。选这家是因为朋友说他们保密做得好。实操下来,确实连APP和官网登录都有双重验证,查询报告历史也有记录。感觉他们是用做金融级别安全的劲儿来做医疗,虽然操作稍麻烦点,但值!
机构回复
感谢您的高度评价。将金融级信息安全技术应用于基因数据保护,正是我们的重要策略。我们理解这可能会增加一点步骤,但为了确保您的数据万无一失,我们认为是必要的。再次感谢您的理解与支持!
检测流程规范,报告权威。但我觉得检测前的遗传咨询可以更深入一些。比如,更详细地解释不同分型结果可能对家庭成员意味着什么。现在感觉咨询更侧重本次检测本身,对于潜在的家庭遗传风险关联,提得相对简略。
机构回复
感谢您的深度反馈。您指出了遗传咨询的一个重要维度。我们将加强咨询师在家族遗传风险沟通方面的培训,并考虑在报告中增加相关提示,帮助您更全面地理解检测结果可能带来的家族健康信息。
帮妈妈办理的,她不太懂网络。我发现查询报告的公众号和小程序,都需要手机验证码+独立密码双重登录,而且一段时间不操作会自动退出。虽然麻烦点,但安全啊,防止手机丢了或被外人看到报告。
机构回复
感谢您理解我们设计的初衷。双重验证和会话管理正是为了在便捷与安全之间取得平衡,严防未经授权的访问。家人的健康信息,值得我们用更复杂的方式去守护。
术后复查选择做这个检测,想看看预后。报告拿到手,有些术语看不懂,就在微信上问我的专属顾问。她下班时间还回复我,用比喻的方式讲得很生动,比如把某个基因突变比喻成‘刹车失灵’,我一下就明白了。服务超预期!
机构回复
能让复杂的报告变得易懂,是我们的目标。感谢您对顾问的表扬,我们会继续努力,用更通俗的方式传递专业结果。祝您康复顺利!
取样前很忐忑,怕疼。客服提前发来了注意事项视频和图文,告知怎么配合能减轻不适,非常实用。实际取样时确实用上了,整个过程很快。检测结束后还有满意度调研,感觉他们的服务是闭环的,在不断优化。
机构回复
您的反馈对我们至关重要。前期的充分告知有助于缓解紧张,配合采样。而每一次调研都是我们聆听用户声音、优化流程的宝贵机会。感谢您的参与和贡献!
从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,状态透明。中间因为医院病理科耽搁了几天,我的顾问主动去协调跟进,并第一时间通知我进展。感觉不是交完钱就没人管了,全程被“盯”着,很安心。
机构回复
感谢您关注到我们的流程细节。我们搭建全流程节点通知与主动跟进机制,就是为了让您随时知晓进度,在可能出现的外部延迟时,我们能积极协调,做您可靠的后盾。
报告内容很专业,但对像我这样没医学背景的人来说,有些术语太难懂了。虽然有医生解读,但自己看报告时还是有点懵。希望能附一个更通俗的总结版,或者对关键术语做个白话解释。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点我们确实可以做得更好。我们将认真评估,考虑在确保专业性的同时,增加一份患者友好版的摘要或术语解读附录,让报告更易理解。
作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。
机构回复
empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!
从送检到拿到报告用了将近两周,等待的过程确实有点煎熬,特别是对于癌症病人来说,时间就是生命。虽然知道分析需要时间,但还是希望流程能再快一点。不过报告本身的质量和解读服务是很好的。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦急心情,对此我们深表歉意。我们也在不断优化内部流程,努力缩短检测周期。感谢您的理解与包容。
整体服务还行,采样没问题。但感觉配套的科普内容少了点。比如采样前,如果能有个短视频直观展示流程和器材,可能更能缓解紧张。现在主要靠文字,对我这种喜欢看图理解的人有点不够。
机构回复
感谢您的好建议。我们正在制作一系列关于检测流程、原理的动画短视频,即将上线官方平台和用户端,以更生动的方式提供服务科普,敬请期待。
共 54 条评价,第 1/4 页
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