子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近亲中有多人患有子宫内膜癌、结直肠癌等，担心遗传风险的家庭。
- 个人曾患有子宫内膜癌，希望了解遗传信息以指导亲属筛查。
- 有子宫内膜增生或异常子宫出血史，想进行更精准评估的女士。
- 有家族癌症史，正在进行婚前或孕前健康规划的阿拉善盟准新人。
- 已完成常规检查，希望获取更详细的分子分型信息以辅助决策。
- 关注自身健康，希望通过科学手段主动管理长期健康风险的女士。
这个检测能查出什么？
这份检测如同一份针对子宫内膜的‘基因问询’，重点审视与疾病发生发展密切相关的几个关键‘指令’——基因。它主要检测PTEN、TP53等7个与遗传风险高度相关的基因是否有变化，这有助于评估您本人及家人的遗传倾向。同时，它还会检查POLE、CTNNB1等基因的状态，结合KRAS和PIK3CA基因的热点变化，从分子层面为情况细分类型，这能为后续的方案选择提供有价值的参考。此外，检测还会评估一个名为‘微卫星不稳定性’的指标。简单来说，您可以把这些结果看作一份更详尽的‘分子画像’。它能够发现与遗传相关的基因变化，并辅助进行更精细的区分。需要了解的是，基因检测是重要的参考工具，但它并不能预测所有情况，也不能替代专业的综合评估和定期的健康检查。
检测过程麻烦吗？
- 采样便捷：如果您已有组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或玻片），这是首选。若无，也可选择在阿拉善盟的合作机构由专业人员采集全血或唾液。
- 无需特殊准备：采集血液或唾液样本通常无需空腹，随到随采。
- 过程快速无痛：抽血或采集唾液过程简单，几分钟即可完成，痛感轻微。
- 支持邮寄：若您不便前往机构，经确认后，部分合格的既往组织样本可通过冷链邮寄方式送检。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，对目标基因区域进行深度解读，技术成熟可靠。实验室严格遵循操作规范和质量控制体系，确保检测过程的稳定性和数据准确性。样本本身是安全的，检测仅分析基因信息，不涉及治疗干预，无额外身体风险。报告中的阳性发现，特别是与遗传风险相关的，建议结合专业遗传咨询进行解读，并考虑在亲属中进行验证性检测。若结果为阴性，仅代表在所检测的基因和位点范围内未发现异常，不能完全排除其他未知风险因素。任何检测结果都应与您的整体健康状况结合，由专业人士综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用7800元，目前不支持医保报销。
- 若选择邮寄组织样本，请务必提前与顾问确认样本类型和保存条件是否符合要求。
- 请在采样前告知近期是否有输血史或干细胞移植史，这可能影响血液检测结果。
- 妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息档案。
- 报告中涉及遗传风险的信息，建议与家人（如父母、子女、兄弟姐妹）充分沟通。
- 检测结果应作为健康管理的重要参考，但不替代必要的临床随访和常规体检。
- 若您正处于备孕、怀孕或特殊治疗期，请务必在检测前告知顾问。
- 对检测流程、报告内容有任何疑问，请及时联系您的顾问进行沟通。
用户评价 (8条，均分4.8)
我是乳腺癌术后，复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时，我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生，并且有密码保护，不会上传到公共网络，这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生，并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
术后做这个检测，主要是想了解复发风险。报告里的风险评估部分做得很直观，有数据有解读，让我对后续需要加强随访的力度和频率有了心理准备，也能更积极地配合医生。
机构回复
清晰的复发风险评估对于后续康复管理至关重要。很高兴报告能帮助您做好规划，积极面对。请遵医嘱定期复查，祝您安康！
作为肝癌家属，替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的，一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我，而是打了比方，像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’，我一下子就懂了。沟通体验特别好，感觉被尊重和理解。
机构回复
能让您用易懂的方式理解复杂的检测，我们非常欣慰！家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问，请随时联系我们。
作为胃癌家属，对癌症很警惕。自己查出子宫内膜问题后坚决要做分子分型。报告解读时，顾问主动询问了家族史，并分析了我的结果与家族风险的可能关联，这个细节让我觉得服务很周全、有前瞻性。
机构回复
感谢您的细致观察！家族史是肿瘤风险评估中不可或缺的一环。我们的顾问会在解读中主动关注这一点，以期提供更具个体化价值的资讯。祝您安康！
我自己是肠癌患者，陪太太来做这个检测。我们夫妻俩的病情信息都很私密。特别点赞报告寄送环节，不是简单快递，而是密封文件袋外加短信验证码取件，收件人信息也只填了我太太本人。这种细节上的谨慎，让我们觉得很靠谱。
机构回复
非常感谢您分享这个细节感受！我们深知肿瘤基因信息的敏感性，因此在报告递送的每一个环节都设置了多重保护，确保信息能且仅能由本人或授权人获取。您的安心是我们努力的方向。
爸爸是肝癌，我对医疗信息泄露有点PTSD。选这家是因为朋友说他们保密做得好。实操下来，确实连APP和官网登录都有双重验证，查询报告历史也有记录。感觉他们是用做金融级别安全的劲儿来做医疗，虽然操作稍麻烦点，但值！
机构回复
感谢您的高度评价。将金融级信息安全技术应用于基因数据保护，正是我们的重要策略。我们理解这可能会增加一点步骤，但为了确保您的数据万无一失，我们认为是必要的。再次感谢您的理解与支持！
检测流程规范，报告权威。但我觉得检测前的遗传咨询可以更深入一些。比如，更详细地解释不同分型结果可能对家庭成员意味着什么。现在感觉咨询更侧重本次检测本身，对于潜在的家庭遗传风险关联，提得相对简略。
机构回复
感谢您的深度反馈。您指出了遗传咨询的一个重要维度。我们将加强咨询师在家族遗传风险沟通方面的培训，并考虑在报告中增加相关提示，帮助您更全面地理解检测结果可能带来的家族健康信息。
帮妈妈办理的，她不太懂网络。我发现查询报告的公众号和小程序，都需要手机验证码+独立密码双重登录，而且一段时间不操作会自动退出。虽然麻烦点，但安全啊，防止手机丢了或被外人看到报告。
机构回复
感谢您理解我们设计的初衷。双重验证和会话管理正是为了在便捷与安全之间取得平衡，严防未经授权的访问。家人的健康信息，值得我们用更复杂的方式去守护。
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蒙古自治区阿拉善盟阿拉善左旗巴彦浩特镇雅布赖东路
