肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您或家人已确诊实体肿瘤,希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗,想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,为健康管理提供信息。
- 您在阿拉善盟等地寻求第二诊疗意见,希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗,希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗,希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么?
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因,提供多方面的信息。首先,它能查找162个关键基因的‘拼写错误’(突变)或‘结构变化’(融合),帮助判断是否有适合的靶向药物。其次,它能评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI),这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时,它还能检测一组特定基因(HRR基因),用于预测一类特定靶向药(PARP抑制剂)是否有效。此外,检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性,为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,有助于评估家族遗传风险。需要注意的是,这是一项辅助参考,其结果需要由专业人员进行解读,并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本,无需空腹。采样过程就像常规抽血检查,由专业人员操作,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在阿拉善盟的合作机构进行采样,或者选择更灵活的邮寄方案,我们会将采样工具包寄送给您,您在当地完成采样后寄回即可,足不出户即可完成。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约定的基因目标区域,对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息,其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息,由专业人士结合您的全面情况进行分析解读,以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为21840元,医保不予报销,请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样,请收到工具包后尽快安排采样并寄回,以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误,与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日(自实验室签收合格样本起算),节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料,其解读和应用需结合您的具体情况,请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (54条,均分4.7)
本人肠癌患者,手术后想做基因检测看后续用药和复发风险。对比了好几家,这家检测的基因数多,价格算是中等偏上吧。采血很方便,不用再取组织。报告挺厚的,有几十页,虽然有些专业术语看不懂,但有线上解读服务,医生讲解得很耐心,帮我理清了重点。
机构回复
感谢您的选择。我们致力于提供全面的基因信息,并配套专业的遗传咨询,就是为了帮助患者更好地理解报告,指导治疗。线上解读服务能得到您的肯定,我们非常欣慰。祝您康复顺利!
我是结直肠癌患者,选择血液检测就是图个方便,不用折腾穿刺。但更让我满意的是隐私,我的主治医生是通过专属的安全账号在线查看我的电子报告的,我不需要自己打印传递,减少了中间环节泄露的可能。
机构回复
您总结得非常对。我们与医院合作的安全账号系统,正是为了构建医生、患者与检测机构之间的可信数据通道,避免线下传递风险。感谢您选择我们的服务,祝您治疗有效!
我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!
主治医生推荐后,我在好几家里比较,最终选了这个。打动我的是他们详细的流程说明和客服的专业度。采样前客服会主动电话确认注意事项,提醒近期是否输血或放化疗,感觉很严谨。合作采血点离我家很近,走路过去十分钟,非常方便。
机构回复
感谢您在仔细比较后选择了我们!严谨的医学前咨询是保证检测有效性的关键一步,我们非常重视。很高兴我们的服务网络能覆盖到您家附近,为您提供了便利。
整体很不错,但价格确实有点小贵。不过想到这里面包含了那么复杂的分析、严密的隐私保护措施和一对一的解读服务,也算物有所值吧。毕竟基因信息无价,安全和专业更重要。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和理解!我们的定价基于高成本的技术平台、严谨的质控体系以及全方位的信息安全保障。能获得您“物有所值”的认可,我们备受鼓舞。我们会持续优化,争取提供更高性价比的服务。
作为家属,我负责为爸爸(肺癌)研究所有检测选项。选择你们是因为承诺的检测周期稳定且公开。果然,在第9天下午准时收到报告。准确性方面,医生对比了之前的CT影像和症状,认为突变结果解释力很强,马上调整了方案。
机构回复
感谢您的细致比较和最终托付。稳定的周期源于标准化的流程管理,而强大的解释力则依托于专业的分析团队。能为患者治疗方案的及时调整提供关键依据,我们倍感荣幸。
为了术后监测做的检测。我发现报告里附了一个‘动态监测值变化曲线图’,把历次抽血的ctDNA指标变化可视化。解读医生重点分析了两次检测间出现的新突变,并提示这可能意味着微小病灶对之前治疗产生了耐药,需要关注。这种动态分析的视角比单次报告有用多了。
机构回复
动态监测是精准医疗的重要一环。我们通过可视化的趋势图和对比分析,旨在帮助捕捉疾病的演变迹象。很高兴您注意到了这一设计的价值,这能助力更早地调整治疗策略。
检测本身很专业,但最让我印象深刻的是“增值服务”。检测后发现有个基因突变有特定的饮食注意点,他们不仅提到了,还推送了相关的科普文章和食谱链接给我。这种延伸到生活细节的关怀,很人性化。
机构回复
感谢您的细致观察。我们坚信,全面的健康支持不应仅限于治疗,生活方式干预同样重要。很高兴这些小细节能给您带来帮助。
我是通过主治医生推荐的,一开始还担心机构会不会把结果私下给医生或药代。后来发现报告解读是需要我本人预约并授权才会进行,医生那边也是等我分享才知道结果。这种‘信息由我主导’的模式,让我掌握了主动权,很放心。
机构回复
您总结得非常到位,“信息由您主导”正是我们服务设计的核心理念。所有核心信息的传递都必须经过您的知情和授权,我们坚决不越位。感谢您选择我们作为您健康管理路上的合作伙伴。
体检发现甲状腺结节,心里一直不踏实,医生推荐做这个基因检测看看风险。抽血过程挺快的。等报告那几天有点焦虑,没想到客服主动打电话来安抚我,还说报告出来后会有解读。后来果然安排了电话解读,老师讲得很细,告诉我目前风险很低,定期观察就行,总算松了一口气。这种主动跟进的服务,让我觉得钱花得值。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们希望通过主动的沟通和专业的解读,能切实帮助您打消顾虑。您的安心是对我们工作最好的肯定。请务必遵循医嘱定期复查,祝您健康!
我是在其他病友推荐下做的,她是肠癌,说检测帮了大忙。我也是肠癌,刚确诊很迷茫,就跟着做了。价格对我来说是一笔不小的开支,但病友说‘不能省的钱’。结果我有BRAF突变,虽然预后可能差些,但有了明确的靶向方案,不用在黑暗中乱撞了。感谢病友,也感谢这个检测。
机构回复
感谢您和病友的信任。在确诊初期的迷茫阶段,一个明确的指引确实至关重要。BRAF突变虽然提示挑战,但也有了对应的靶向治疗路径。我们愿持续为您的抗癌之路提供科学支持,请加油!
价格确实不便宜,但想想能指导用药,避免无效治疗的花销和副作用,长远看还是值得的。我父亲是肠癌,报告出来显示他对某种常用化疗药可能不敏感,医生据此调整了方案。现在想想,如果没用这个检测,可能就要白挨好多副作用。
机构回复
您说得非常对,精准医学的意义就在于“把钱和精力用在刀刃上”,避免无效或有害的治疗。感谢您对检测价值的深刻理解与分享。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!
首次接触基因检测,心里很多不确定。预约后立刻有顾问添加微信,发来很多图文并茂的科普资料,让我先学习了解一下,再沟通具体问题。这种‘先教育再销售’的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。
机构回复
很高兴我们前置的科普服务能带给您良好的初体验!我们相信,充分知情是做出正确决策的基础。感谢您对我们服务方式的认可,后续任何阶段有疑问,我们都乐意为您解答。
我是体检发现CEA指标偏高,心里很慌,想做检查又怕创伤。看到这个血液检测就试了下。在线上预约后,直接去合作抽血点就行了,跟常规体检抽血没两样,一点不麻烦。报告里提示有些风险信号,虽然有点担心,但至少有了明确方向。
机构回复
感谢您的分享。我们的产品设计初衷之一就是为体检异常人群提供无创、便捷的分子层面筛查。报告中的专业信息若有疑惑,欢迎随时联系我们的遗传咨询师进行解读,他们会帮助您理解后续步骤。
共 54 条评价,第 1/4 页
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