结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 近亲中有多人患消化道肿瘤,希望评估自身遗传风险的人群。
- 结直肠癌术后,希望了解复发风险及后续监控手段的您。
- 正在接受治疗,需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
- 常规治疗效果不佳,寻求更多潜在用药可能性的朋友。
- 在阿拉善盟生活,有长期肠道不适,希望进行更全面排查的人士。
- 关注家族健康规划,希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段(ctDNA),它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因,这些基因就像一份‘说明书’,记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化,为靶向治疗提供线索;能评估是否存在林奇综合征等遗传风险,关系到您和家人的健康规划;还能通过MSI等指标判断预后。但请注意,这是一项辅助工具,不能替代肠镜等影像学检查;它主要反映血液中的基因信息,有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。采样过程很快,由专业人员在阿拉善盟的合作机构完成,通常几分钟内结束,仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构,也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
我们采用高通量测序(NGS)技术,这是一种成熟、精密的检测方法,能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行,流程严格规范,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息,建议您与专业人士深入沟通,以规划后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但请避免剧烈运动。
- 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
- 收到报告后,建议与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 该检测主要用于辅助和参考,不能完全替代医生制定的诊疗方案。
- 若您近期输过血,请务必提前告知您的健康顾问。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
用户评价 (54条,均分4.7)
化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。
机构回复
用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。
报告附录里的临床实验列表非常实用,按照我的突变情况匹配了正在招募的项目,还有入排标准概要和联系方式。我自己试着联系了一个,已经进入了初步筛选阶段。这个服务超出了我对一份检测报告的预期,感觉是买一送了个大礼包。
机构回复
能切实帮助您链接到前沿的治疗机会,我们感到非常高兴和欣慰。临床试验匹配是我们服务的重要一环,祝愿您筛选顺利,早日找到合适的治疗方案!
我本人是淋巴瘤患者,同时关注肠癌风险。选择你们是因为看到宣传强调‘独立数据库,不与第三方共享’。检测后我试着在网上搜自己的名字+基因检测,什么都没搜到。不像有些机构,做完检测后就接到各种推销电话。你们守住了承诺,这点必须给五星。
机构回复
衷心感谢您的肯定!‘不与第三方共享’是我们的核心原则和商业底线。我们拥有独立的分析系统和数据库,坚决杜绝数据滥用或泄露,您的体验是对我们最好的证明。
检测流程便捷,报告速度符合预期(8天)。准确性方面,医生说是可靠的。但等待报告的那几天,在线查询状态更新不够及时,中间有几天状态没变化,心里有点没着落。希望状态更新能更细化、频繁些。
机构回复
非常抱歉等待期间给您带来了焦虑。您关于状态更新的意见非常中肯,我们已着手升级系统,未来将提供更细致、及时的节点反馈,改善等待体验。
最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。
机构回复
深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。
妈妈术后做的监测,主要图个安心。客服知道是老人用,特意嘱咐我可以全程代办,不用折腾妈妈。报告出来后,解读老师语速放得很慢,重点反复强调,确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量,我们做儿女的非常感激。
机构回复
能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务,是我们应尽的本分。让科技变得有温度,让服务充满体贴,是我们不懈的追求。感谢您的认可,请代我们问候阿姨,祝她身体健康!
我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了,历史报告可以同屏对比,趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况,主动询问近况,有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀,让我愿意一直在这里监测。
机构回复
老朋友的称呼让我们倍感温暖!持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任!
检测是为了给妈妈寻找靶向用药机会。最满意的是有专门的遗传咨询师给我们家属做解读,不是光给一份冷冰冰的报告。她用了很多比喻,把复杂的基因术语讲得我们也能听懂,还分析了不同药物的选择利弊,感觉特别贴心,不是单纯的卖产品。
机构回复
感谢您的认可。我们深信,将专业数据转化为家属能理解、能运用的信息至关重要。我们的遗传咨询团队会持续致力于提供这样有温度的专业服务。
为了靶向用药参考做的检测。一开始怕基因数据被滥用或卖给药企。客服发来了详细的数据使用授权书,里面明确写了数据仅用于本次检测分析,未经我书面同意绝不用于任何其他目的或研究,条款没有玩文字游戏,签得踏实。
机构回复
感谢您的信任。我们与您签署的授权文件具有法律效力,条款清晰、权责明确是我们合作的基石。任何超出授权范围的数据使用都不会发生,欢迎您持续监督。
作为肝癌家属,给爸爸找结直肠癌筛查方案时发现的这个检测。咨询时客服没有强行推销,而是仔细问了情况,给了客观建议。决定做之后,每一步都有短信提醒,不会遗忘或搞错。这种提醒服务很贴心。
机构回复
感谢您对我们专业和贴心服务的认可。我们坚持“客观推荐,精准服务”的原则,全流程的提醒是为了让您在焦虑中能省心一些。希望我们的服务能真正帮助到您和您的家人。
为了监测术后复发情况做的这个血液检测。相比之前做的组织检测,这个方便太多了,而且据说能更早发现苗头。报告出来速度可以,8个工作日。关键是和3个月前的旧报告对比,关键指标吻合度很高,说明检测稳定性不错。动态监测图做得很直观,医生和我都能看明白趋势,对后续随访计划帮助很大。
机构回复
您能利用我们的检测进行动态监测并肯定其稳定性,我们深感荣幸。液体活检在复发监测中的优势日益凸显,我们致力于提供准确、可比较的数据来辅助长期管理。感谢您的信任与反馈!
术后三年,一直很焦虑会不会复发。每年做一次这个血液检测,成了我的“年度定心丸”。看到持续阴性的结果,就能安心一整年。这种心理支持,对康复期的患者来说太重要了。
机构回复
陪伴用户度过康复期,用科学数据驱散恐惧,是我们非常重要的使命。很高兴能成为您康复之路上的“伙伴”。请继续保持良好心态,祝您永远健康!
帮我爸做的检测,他晚期不方便行动。公众号下单特别简单,采血包直接寄到家,还有视频指导怎么找护士上门。报告出来后有电话解读,虽然有些术语听不懂,但医生很耐心地用大白话解释,还给了后续行动建议。
机构回复
为行动不便的患者提供便捷、清晰的服务是我们的责任。感谢您详细分享体验,我们会继续优化家庭采样指导和报告解读的通俗性,让科技更有温度地服务于每个家庭。
作为患者家属,心情总是焦虑的。联系客服时难免语气急,但对方一直很温和,疏导我的情绪。采样护士上门时还带了鞋套,细节满分。就是报告里有些专业图表和术语,如果旁边能多加些白话注释就更好了,我们看着没那么吃力。不过电话解读补上了这一点。
机构回复
非常感谢您的反馈与建议。完全理解家属的心情,能为您提供情绪支持是我们的荣幸。关于报告通俗化的问题,我们已记录下来,会反馈给报告研发团队进行持续优化。感谢您的宝贵意见。
报告等了差不多20天,比预想的要长一点,等待过程有点熬人。不过报告内容确实很详细,厚厚一沓,还有专家解读。价格虽然高,但看到这么扎实的工作量,感觉钱主要花在了严谨的分析和解读上,不是虚高。如果能再加快点出报告速度就更完美了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈和耐心等待。是的,从血液中捕获微量ctDNA并进行高深度测序与分析,需要严格的质量控制和复核流程,耗时较长。我们正在优化流程,努力缩短报告周期。再次感谢您的理解!
共 54 条评价,第 3/4 页
相关搜索
额济亲子鉴定基因检测中心
蒙古自治区阿拉善盟阿拉善左旗巴彦浩特镇雅布赖东路