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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血检测肺癌12个关键基因突变,辅助诊断和指导靶向药物治疗。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的阿拉善盟朋友。
  • 已被诊断为非小细胞肺癌,在阿拉善盟寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
  • 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的阿拉善盟肺癌管理人群。
  • 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的阿拉善盟居民。
  • 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的阿拉善盟健康关注者。
  • 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的阿拉善盟人士。

这个检测能查出什么?

想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在阿拉善盟,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的基因突变,是遗传的吗?会传给子女吗?
这个检测查的是肿瘤细胞(体细胞)在您一生中后天获得的基因突变,并非从父母遗传而来。因此,这些突变只存在于您的肿瘤细胞内,不会遗传给您的子女,请您不必为此担忧。
报告出来以后,我该找谁看结果、做分析?
您可以将报告提供给关注您健康状况的医生或健康管理顾问。他们能结合您的整体情况,对报告中的基因突变信息进行专业分析,并为您提供后续的个性化健康管理或就医指导建议。
这费用里包含专家看报告给建议的钱吗?
您好,费用包含了生成附有专业解读的检测报告。报告本身会提供清晰的基因突变信息及其临床意义。但针对您个人情况的、具体的治疗方案选择建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来给出。
这个检测和PET-CT检查,作用上有什么区别?我应该先做哪个?
两者作用截然不同,无法互相替代。PET-CT是一种影像学检查,主要看全身哪里可能有肿瘤病灶及其代谢活性。本基因检测是分子水平检查,看肿瘤是否有特定的基因突变。通常,医生会先通过影像学(如CT/PET-CT)发现并定位问题,再通过基因检测探寻内在的分子特征以指导用药。听医嘱安排顺序即可。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。我们有严格的数据安全管理制度,对您的个人信息和检测结果进行加密处理,仅限必要人员经授权访问。未经您本人同意,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (54条,均分4.7)

余** 已验证 结直肠癌

流程顺畅,抽血后就不用操心了。报告准确度我信赖,因为用药后有效果。只是觉得整个套餐价格稍微偏高了一点,如果能分拆成更基础的选项(比如只测最常见几个基因)和全面版,给不同需求的人选择就更灵活了。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议!我们目前的12基因panel是针对肺癌靶向治疗的核心基因组合。您关于分层设置的建议具有很高的参考价值,我们会反馈至产品部门,在未来产品规划中综合考虑不同阶段患者的需求。

2025-11-0911人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

我妈妈年纪大,看不懂报告。我打电话问能不能用通俗的话再说一遍,客服不仅解释了,还根据我妈的情况,举例说明‘这个突变就像锁坏了,靶向药就像一把特制的钥匙’,老太太一下就听懂了。这种‘翻译’能力太重要了!

机构回复

能将复杂的医学信息转化为患者和家人能轻松理解的比喻,是我们客服和解读团队的重要功课。很高兴我们的解释能帮助到您的母亲。让科技有温度,是我们的服务宗旨。

2024-09-0353人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

我是体检异常后,自己主动查资料找到这个检测的。下单过程简单,客服回复也及时。取血时护士手法熟练,没出现淤青。报告解读的医生很负责,讲了快二十分钟。美中不足的是,报告PDF文件有点大,手机稍微老一点的型号打开比较慢,希望能优化一下。

机构回复

感谢您细致的体验反馈!关于报告文件大小的问题,我们技术团队会进行研究优化,考虑提供‘标准版’和‘清晰版’等不同选项,以适应不同设备。感谢您的建议!

2025-02-1657人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

陪家人做的,因为要化疗了。流程指导清晰,连我这个不太会用手机的人都能跟着提示完成预约。取血护士很贴心,还和我们聊了会儿天,缓解了紧张情绪。报告出来后,客服主动询问是否需要帮助联系医生解读,虽然我们没用上,但觉得这个服务很周到。

机构回复

谢谢您详细的分享!我们相信温暖的细节服务与精准的技术同样重要。您的肯定让我们备受鼓舞,我们会坚持这份用心,陪伴每一位用户和家庭度过关键时期。

2024-07-2812人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

价格中等偏上,但覆盖的基因都是肺癌主流靶点,很务实,不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做,没有过度推销,这点让我很放心,感觉钱花得踏实。

机构回复

诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测,为用户提供最切实有效的基因信息,才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心!

2026-01-0138人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

陪母亲来检测,她年纪大怕冷。采样室空调温度适中,还备有小毯子。护士抽血时手法又轻又稳,母亲说几乎没感觉。这些小小的关怀,对我们家属来说是很大的安慰。

机构回复

关爱长辈,关注体感舒适度,这些都是我们应尽的职责。感谢您的细心反馈,我们会继续在人文关怀上多做一点,做好一点。

2025-08-1165人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

给我妈做的检测,她刚确诊肺癌。报告出来是“EGFR突变”,但我们对下一步怎么用药一头雾水。联系客服后,他们不但安排了基因解读医生,还额外协调了一位肿瘤科的护士长,专门教我们怎么申请医保、去哪里买药,连可能出现的副作用和应对方法都整理成文档发来了。这种超出预期的售后跟进,真的帮了大忙。

机构回复

能为您和妈妈提供切实的帮助是我们的荣幸。我们明白,一份基因报告只是起点,后续的治疗路径导航同样关键。我们的“诊疗支持服务”正是为此设立,会尽力整合资源为您提供便利。祝阿姨治疗顺利!

2024-07-1154人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。

机构回复

感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。

2026-02-1315人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

作为肺癌患者的家属,最焦虑的就是等报告的日子。这次选择你们,从寄出样本到在手机APP上看到电子报告,竟然只用了4个工作日,比预想的快了好多!报告内容很详细,基因和对应的药物都列得清清楚楚,拿给主治医生看,他说数据很可靠,直接参考制定了方案。效率真高!

机构回复

谢谢您的反馈。我们深知时间对患者的重要性,因此建立了快速检测通道和信息化系统,确保结果能第一时间送达。报告的专业性得到临床医生的认可,是我们最大的欣慰。我们会继续努力!

2025-04-1563人觉得有用

共 54 条评价,第 4/4 页

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