染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 担心宝宝染色体健康的准父母，希望在常规孕检外获得更多安心。
- 早孕期唐筛或中孕期筛查提示风险升高，希望进行更精准的评估。
- 有不良孕产史（如反复流产、胎停）的家庭，希望寻找可能原因。
- 夫妻一方有染色体异常携带，希望了解对本次妊娠的影响。
- 年龄超过35岁，希望了解因年龄增长带来的染色体异常风险。
- 在阿拉善盟备孕或已孕，希望为家庭未来规划提供科学依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘蓝图’的精密扫描。这项检测主要筛查那些因染色体数量或结构细微变化可能导致的问题。具体来说，它能高精度评估21、18、13号染色体的数量是否异常（如唐氏综合征），以及4种性染色体数目异常。更进一步，它还能检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复（微缺失/微重复综合征），这些微小变化有时也会影响宝宝的健康发育。需要了解的是，它是一项筛查技术，主要针对检测范围内的特定染色体异常，并非对所有遗传病进行诊断。对于双胎及以上妊娠、近期接受过异体输血或干细胞移植等特殊情况，检测的适用性需单独评估。最终结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且安全，仅需一次抽血。您无需空腹，正常饮食即可。采样就像常规的抽血检查一样，在阿拉善盟的合作采样点或通过邮寄采样包完成，只有轻微的针刺感，整个过程几分钟就好。采样使用的是专用的细胞游离DNA保存管，能确保样本在运输过程中的稳定性。如果您选择邮寄方式，会有专人指导您完成采样并安排快递上门取件，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
该项检测基于先进的二代测序技术，对于核心的21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高。它是一项无创技术，仅需抽取您的静脉血，对您和宝宝都非常安全。重要的是，任何筛查技术都无法达到100%的准确。如果检测结果提示‘高风险’，这仅意味着需要进一步关注，并不等同于最终诊断。此时，专业人员会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。同样，‘低风险’结果极大降低了目标异常的风险，但并不能完全排除所有遗传问题的可能性。请始终将检测报告视为一项重要的参考信息，并与您的产检医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若您怀有双胎，请在检测前务必告知服务人员。
- 近期（如一年内）接受过输血或干细胞移植可能影响结果，需告知。
- 请确保在阿拉善盟采样时提供准确的个人信息及孕周信息。
- 报告出具后，建议您与您的产检医生共同探讨结果与后续步骤。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续医疗咨询所需。
- 请注意，此项检测为自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (8条，均分4.9)
服务流程规范，人员态度友善。不过线上预约时间的可选性可以再丰富点，想约的下午时段老是满的，最后约了上午，得专门请假。
机构回复
感谢反馈。我们会根据预约数据，动态调整各时段的服务容量，尽可能增加热门时段的可约名额，为您提供更多便利。
我比较纠结，在选择基础版和PLUS版之间犹豫。客服没有强行推荐贵的，而是把两者的区别、适用人群说得明明白白，让我自己做决定。最后根据情况选了PLUS，感觉这个决定是自己做的，很舒服。
机构回复
您的满意是我们最大的追求！我们相信，只有提供充分、透明的信息，才能帮助客户做出最适合自己的选择。感谢您对我们专业和真诚态度的认可。
提交样本后，我每隔一两天就想去小程序查进度，有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑，主动在出关键节点（比如样本收到、开始检测）时给我发微信推送消息，不用我问。这种“被想到”的感觉，对孕妈来说太重要了。
机构回复
完全理解孕妈们等待时的急切心情！我们优化了进度通知系统，希望在关键节点主动告知，减少您的焦虑等候。感谢您的反馈，我们会持续优化体验。
我是双胞胎孕妈，医生说是高危妊娠。这个检测对双胎也能做，而且价格和单胎一样，没有额外加收，这点让我觉得特别良心！虽然总价不低，但考虑到双胎风险更高，这份保障加倍重要，性价比对我而言很高。
机构回复
双胎孕妈辛苦了！我们很高兴这项检测能为像您这样特殊情况的家庭提供平等的安心保障。不区分单双胎定价正是出于这份考量。祝福两位宝宝都健康成长！
一进来就被大厅的基因科学简史墙吸引了，不是枯燥的文字，是互动屏。等待时点开看看，不知不觉就学到了知识，也分散了紧张情绪。感觉机构不只是在做生意，也有点科普教育的味儿，格局不一样。
机构回复
很高兴我们的科普互动墙能获得您的赞赏。我们始终认为，提供专业的检测服务与传递准确的科学知识同样重要。能寓教于乐，缓解您的等待焦虑，我们倍感欣慰。
作为高龄产妇，一直很担心宝宝染色体问题。这个项目包含了保险，让我觉得有保障，万一有问题也有后续支持。报告出来低风险，终于可以睡个安稳觉了。整个流程很顺畅，抽血后大概一周就出结果了，客服回答问题也很耐心。
机构回复
感谢您的信任！能为您和宝宝的健康增添一份安心是我们的荣幸。对于高龄孕妈，早期筛查确实非常重要。后续有任何疑问，我们的遗传咨询团队随时为您服务。祝您孕期一切顺利！
作为一个对网络隐私特别在意的人，我仔细看了他们的数据存储说明，说是用了符合医疗级别的安全云服务，数据都在国内。而且明确写了不会将数据用于任何科研或商业用途除非我单独授权，这点让我最终决定下单。
机构回复
感谢您的严谨与选择。我们郑重承诺，所有数据均存储于国内高标准医疗云，且用途严格遵循知情同意原则。严守边界，是我们对用户不变的承诺。
报告解读室让我印象深刻，配置了高清大屏，医生可以直接在屏幕上标注、放大报告的关键信息，跟我一起看。不像有些地方就递张纸给你。这种‘共同查看、实时解读’的仪式感，极大提升了沟通效率和信任度。
机构回复
感谢您对我们报告解读环节的认可。我们引入高清可视化系统，正是为了打破专业壁垒，实现与客户的高效、精准、互动式沟通，确保您能充分理解每一份报告的意义。
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